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15岁，本是在教室里追逐梦想，在操场上和同学嬉戏的年纪，但对于躺在病床上的达川区河市镇女孩张琳芝来说，这一切都成了奢望。重型再生障碍性贫血，这是医院对张琳芝的确诊结果。
2月25日，张琳芝的亲戚来本报市民热线（2382258）办公室称，张琳芝因造血功能急剧下降，急需O型血小板救命，希望社会爱心人士向她伸出援手。
花季少女突患重病
25日下午，记者在达州市中心医院血液科看到，蜷缩在病床上的王琳芝眼含泪珠，脸色枯黄，骨瘦如柴。为了不影响张琳芝休息，记者在走廊采访了她的父母。
“她平常活泼开朗，老师和同学都喜欢她，大家都没想到她突然得这么严重的病……”张琳芝的母亲王永杰声音哽咽。农历正月初五（2月9日）那天，她发现女儿张琳芝的腿部长出不少疹子，“起初我们以为是皮肤过敏，没想到第二天她就出现了呕吐症状。”
王永杰夫妇立即将女儿张琳芝送入河市镇中心卫生院。经医院检查，张琳芝血液中的血小板仅有3个单位，而正常范围是100—300个单位。为给女儿治病，王永杰夫妇先后将女儿送入达州市中西医结合医院、达州市中心医院、成都华西医院检查，几家医院均诊断张琳芝患的是重度再生障碍性贫血。
病魔重创三口之家
三口之家的平静生活，就这样被突如其来的病魔彻底打破。
张琳芝出生在河市镇大乡村7组一个普通的农民家庭。张琳芝住院后，父亲张甫华和母亲王永杰轮流在医院照料她，无法继续打工赚钱，为她支付高额的医疗费。
记者见到张琳芝父母时，他们的双眼布满了血丝。病房里，除了一张病床，两把椅子就是王永杰夫妇休息的地方。由于张琳芝每天凌晨还要输液，王永杰夫妇只能轮流在椅子上打个盹。
张琳芝发病的短短两周内，已耗尽家中所有积蓄，巨额的治疗费让这个家庭陷入困境。“为查明病情，就用去7万多元。听说以后做骨髓移植治疗，要100多万元……”王永杰看着乖巧的女儿不住地流泪。她和丈夫早已做好长期陪伴女儿对抗病魔的思想准备，“只要女儿能好起来，哪怕只有一线希望，我们就是倾家荡产也不放弃治疗。”
急需O型血小板
张琳芝生病住院后变得沉默寡言，但她多次向父母表达出想回教室，想和同学们在一起学习的愿望。但近两天，张琳芝的造血功能急剧下降，高烧、呕吐等症状不断。
“前几天输了两袋血后，检查结果血小板上升到89个单位，可是昨天检查又只有6个单位了。”张甫华告诉记者，张琳芝输一次血小板，病情会好转几天，然后又开始恶化。“她现在最急需的是O型血小板救命”。
张甫华痛苦地告诉记者，他听医生说，如有人愿意向张琳芝捐献血小板，不仅需要血型匹配，还需要捐献者体重、血小板基数等多项数值达标，且直系亲属无法为患者捐献，所以“我不能为她献血小板”。
眼看着被病痛折磨得日渐消瘦的女儿，王永杰夫妇心如刀绞：“希望社会爱心人士能伸出援手，救救我们的女儿！”
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