姐姐9岁，弟弟7岁，双双就读于达县万家镇中心小学。因为患先天遗传性疾病，他们的脊肌萎缩，双腿无法站立。姐弟俩渴望像其他孩子一样到处奔跑。他们一直在呼唤——

　　坐着轮椅去上学

　　不论刮风下雨,还是酷暑严寒,每天上学和放学时,达县万家镇场镇上都会上演这样一幕场景：一位老人推着轮椅艰难前行,轮椅上坐着一个小女孩,轮椅伸出的扶手上坐着一个小男孩。老人叫周大菊,是两个孩子的外婆。小女孩叫李美霖,今年9岁,就读于万家镇中心小学二年级一班;小男孩叫李相天,今年7岁,就读于万家镇中心小学一年级一班。周大菊告诉记者,姐弟俩两三岁时还可以在地上四处奔跑,六岁后开始行走困难,易跌倒,9岁左右便不能行走。

　　周大菊说,2003年,女儿陈小丽将孙女儿李美霖接送到重庆医科大学儿童医院检查,得知李美琳患有脊肌萎缩症,如果不及时治疗,只能活到20岁左右。李美霖的家原本在达县东照乡一个偏僻的小村,为了让李美霖能上学方便,三年前,陈小丽在万家场镇上为周大菊租了一套房子,让她照顾姐弟俩的饮食起居和读书学习,自己则长年在达城打零工,给李美霖凑医药费。李美霖的父亲李福元在儿子李相天出世不久,便外出务工,至今杳无音信。

　　今年2月,陈小丽从一则电视新闻上得知沈阳463解放军医院可对脊肌萎缩症进行治疗,可高额的医药费让她十分为难。李美霖的前期检查和治疗费需要10多万元，而到目前为止,她才凑足3万元。屋漏偏遇连绵雨。由于脊肌萎缩症属于家族先天性遗传病,从2007年开始,原本活泼乱跳、天真无邪的弟弟李相天也开始出现行走困难。陈小丽说，女儿的病更重,先救救女儿,“我一定要努力,我不能倒下去”。

　　我想重新站起来

　　学校校长王华平告诉记者,李美霖姐弟俩成绩非常优异,去年期末考试成绩均名列全年级前二十名。为了让姐弟俩在学校期间得到很好照顾,学校安排了老师轮流为姐弟俩服务,经常深入到李美霖家辅导两个孩子的学习,并给他们带去一些好吃的东西。李美琳聪明可爱,可自从不能行走后,便变得郁郁寡欢、沉默寡言。学校的老师想尽了办法,逗李美霖开心。最近,学校组织全校师生开展了向李美霖献爱心活动。万家镇党委、政府也引起了重视,将进一步给姐弟俩提供一些帮助。

　　记者问李美霖最大的愿望是什么？李美霖说:“我想重新站起来，好想站起来。”

　　□文/图 记者 陈鲸印